本报讯 (记者叶洲)昨天，国家药监局对外公布了《医疗器械流通监督管理办法》（草案），向社会各界征求意见。办法明确规定，医院在购进医疗器械时，要建立真实、完整的“购进记录”，注明生产厂商、供货单位、生产批号、购进日期等，且购进记录应当保存至超过医疗器械有效期2年。 
 
     违反规定者，将处3万元以下的罚款。